Maailman Ayrshire Federaatio on kiinnittänyt huomiota ayrshirerodun geenivirheeseen, joka aiheuttaa vakavia epämuodostumia, kuolleena syntyneitä vasikoita ja myös vaikeita poikimisia. Geenivirheen nimi on Arthrogryposis multiplex congenita ja se lyhennetään AMC.
AMC:n homotsygoottikantajat ovat pienikokoisia, niillä on selkärangan ja nivelten epämuodostumia ja ne syntyvät kuolleena tai kuolevat hyvin pian syntymän jälkeen. Epämuodostumasta käytetään myös englanninkielistä nimeä curly calf syndrome.
AMC on autosomaalinen, resessiivinen geenivirhe ja sitä havaitaan ayrshire-rodun ja muiden punaisten pohjoismaisten rotujen lisäksi muillakin roduilla. AMC:n uskotaan olevan lähtöisin vuonna 1997 syntyneestä sonnista Peterslund.
Testataanko eläimiä AMC:n suhteen?
Tällä hetkellä AMC on mukana VikingGeneticsin käyttämällä genomitestisirulla, mutta ko. tutkimusta ei vielä olla saatu viralliseksi genomitestin kautta. Näiden vielä toistaiseksi epävirallisten testien perusteella AMC:n tämänhetkinen frekvenssi Pohjoismaissa on alhainen, vajaa 2 prosenttia. Reilun 20 000 testatun eläimen joukosta on löytynyt noin 400 kantajaa.
Tällä hetkellä yksittäisen eläimen voi testata Fabalabin kautta erillisellä testillä, joka maksaa 43 e + alv. Yksittäisen eläimen tulokset ilmoitetaan seuraavasti:
- A2F = vapaa
- A2C = kantaja
- A2S = homotsygoottikantaja
VikingGenetics huomioi tämän geenivirheen sonnivalinnoissaan, ja AMC:n kantajia ei tällä hetkellä oteta käyttöön. Kaikki siementuotantoon ostetut sonnit testataan AMC:n suhteen. Viimeisin siementuotantoon VikingRed-jalostusohjelmassa päätynyt AMC:n kantaja on syntynyt vuonna 2017. Huuhtelusopimuksiin ja alkiotuotantoon voidaan valita harkiten AMC:n kantajia, jos eläin on muilta ominaisuuksiltaan huipputasoinen.
VikingRed-jalostusohjelman sonnit, jotka ovat AMC:n kantajia.
Teksti: Pirkko Taurén, tuoteryhmäpäällikkö, Faba
Kuvat: Hinni Tiira ja Sanna Lohenoja, Faba
Lähde: Agerholm, J.S., McEvoy, F.J., Menzi, F., Jagannathan, V., Drögemüller, C.: A CHRNB1 frameshift mutation is associated with familial arthrogryposis multiplex congenita in Red dairy cattle. BMC Genomics 17:479, 2016. Pubmed reference: 27364156. DOI: 10.1186/s12864-016-2832-x.
Lue lisää:
Asiantuntijoiden ylläpitämän tieteellisen OMIA-sivuston faktaa AMC:stä
Pohjoismaisen jalostusarvosteluyhdistyksen NAV:n jakamaa tietoa geenivirheistä
Maailman Ayrshire Federaation uutiskirje koskien AMC:tä
Kanadalaisen CDN:n tietopaketti AMC:stä